A.企業(yè)人事經(jīng)理的責(zé)任
B.企業(yè)質(zhì)量經(jīng)理的責(zé)任
C.單位主要領(lǐng)導(dǎo)人的責(zé)任
D.單位負責(zé)人的責(zé)任
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A.知識的領(lǐng)先性
B.知識的全面性
C.較高的專業(yè)水平
D.較高的思想覺悟
A.藥學(xué)技術(shù)工作
B.醫(yī)藥專業(yè)工作
C.藥學(xué)專業(yè)工作
D.臨床藥學(xué)工作
A.職業(yè)紀(jì)律
B.基本準(zhǔn)則
C.要求
D.基本條件
A.本單位在崗證明
B.參加繼續(xù)教育的證明
C.從業(yè)時間年限的證明
D.所在地藥品監(jiān)督管理部門證明
A.可選條件
B.最高要求
C.必備條件之一
D.唯一條件
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
藥品具有特殊性和普通性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。