A．20mm
B．15mm
C．10mm
D．5mm
E．1mm
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A．橄欖、腦橋、小腦
B．大腦、小腦、脊髓
C．大腦、小腦、腦干
D．脊髓、小腦、腦干
E．脊髓、小腦
A．無(wú)感覺(jué)障礙
B．神經(jīng)源性肌萎縮
C．爪形手
D．鶴腿
E．錐體束征陰性
男性，16歲。反復(fù)肢體抽搐伴意識(shí)不清4年及記憶力減退1年。體檢：鼻翼旁顴部對(duì)稱(chēng)分布粟米大小散在的淺粉色丘疹，智商測(cè)定為59，余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無(wú)異常。
該患者可能的診斷為()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．紅斑狼瘡
C．腦面血管瘤病
D．結(jié)節(jié)硬化癥
E．肝豆?fàn)詈俗冃?/p>
男性，16歲。反復(fù)肢體抽搐伴意識(shí)不清4年及記憶力減退1年。體檢：鼻翼旁顴部對(duì)稱(chēng)分布粟米大小散在的淺粉色丘疹，智商測(cè)定為59，余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無(wú)異常。
眼底檢查可能發(fā)現(xiàn)()
A．視乳頭蒼白
B．火焰狀出血
C．牽牛花狀視乳頭
D．黃斑區(qū)櫻桃紅點(diǎn)
E．視乳頭附近細(xì)小鈣化結(jié)節(jié)
男性，16歲。反復(fù)肢體抽搐伴意識(shí)不清4年及記憶力減退1年。體檢：鼻翼旁顴部對(duì)稱(chēng)分布粟米大小散在的淺粉色丘疹，智商測(cè)定為59，余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無(wú)異常。
首先考慮的有診斷價(jià)值的檢查為()
A．頭顱CT
B．頭顱MRI
C．腰穿
D．血沉
E．腦電圖
最新試題
Sturge-Weber綜合征又稱(chēng)腦面血管瘤病。()
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
下列敘述正確的有()
染色體檢查：檢查_(kāi)________，主要檢查_(kāi)________、_________、________、_________等。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括()
FridreiCh型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致。
基因診斷主要用于_________遺傳病，主要采用_________，_________和_________等。
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
肝豆?fàn)詈俗冃缘奶卣餍匝壅魇莀________。