單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第十九條規(guī)定,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售中藥材,必須標(biāo)明()?

A.產(chǎn)地
B.有效部位
C.雜質(zhì)含量
D.有效成分


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1.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第四十九條界定劣藥的依據(jù)主要是指()?

A.藥品所含成分的名稱(chēng)與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是不符合的
B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
C.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的
D.被污染不能藥用的

2.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,不得在()?

A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場(chǎng)銷(xiāo)售 
C.藥店銷(xiāo)售
D.縣以下醫(yī)療診所使用

3.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調(diào)配處方時(shí),對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,必須調(diào)配時(shí)要經(jīng)()?

A.主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)
B.藥劑科主任批準(zhǔn)
C.處方醫(yī)師更正或重新簽字
D.副主任醫(yī)師以上人員簽字

4.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第十一條、五十二條規(guī)定:生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合()?

A.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
B.藥典標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家的有關(guān)規(guī)定
D.藥用要求

5.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第三條中提出:國(guó)家保護(hù)野生藥材資源,鼓勵(lì)()?

A.發(fā)展中成藥
B.研究中藥
C.培育地道中藥材
D.培育中藥材

最新試題

甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

已被撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷(xiāo)售和使用。

題型:判斷題

非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品,紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型:判斷題

藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。

題型:判斷題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型:判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型:判斷題