單項選擇題新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定,醫(yī)療機構配制的制劑,不得在()?
A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場銷售
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用
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1.單項選擇題新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調(diào)配處方時,對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕調(diào)配,必須調(diào)配時要經(jīng)()?
A.主管院長批準
B.藥劑科主任批準
C.處方醫(yī)師更正或重新簽字
D.副主任醫(yī)師以上人員簽字
2.單項選擇題新《藥品管理法》第十一條、五十二條規(guī)定:生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合()?
A.衛(wèi)生標準
B.藥典標準
C.國家的有關規(guī)定
D.藥用要求
3.單項選擇題新《藥品管理法》第三條中提出:國家保護野生藥材資源,鼓勵()?
A.發(fā)展中成藥
B.研究中藥
C.培育地道中藥材
D.培育中藥材
4.單項選擇題新《藥品管理法》第四十二條規(guī)定,對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當()?
A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用
D.進行再評價
5.單項選擇題新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》(簡稱“新《藥品管理法》”后同)是由第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂的,具體日期是()?
A.[2000-8-21]
B.[1999-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2000-8-20]
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
題型:判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題