A.主管院長批準
B.藥劑科主任批準
C.處方醫(yī)師更正或重新簽字
D.副主任醫(yī)師以上人員簽字
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A.衛(wèi)生標準
B.藥典標準
C.國家的有關規(guī)定
D.藥用要求
A.發(fā)展中成藥
B.研究中藥
C.培育地道中藥材
D.培育中藥材
A.撤銷其批準文號或者進口藥品注冊證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產、經營、使用
D.進行再評價
A.[2000-8-21]
B.[1999-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2000-8-20]
A.營業(yè)場所面積在200平米以上的,質量負責人應具有執(zhí)業(yè)藥師資格。
B.企業(yè)營業(yè)場所、倉庫、辦公生活等區(qū)域應分開一定距離或有效物理隔離。
C.申請經營處方藥的藥品零售企業(yè)必須配備2名以上的執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含中藥師)以上的技術職稱。
D.藥品營業(yè)場所陳列布局,應有藥品劑型或用途分類擺放標識,現場驗收時應有藥品實物。
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。