填空題無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),無(wú)購(gòu)銷(xiāo)記錄或偽造購(gòu)銷(xiāo)記錄,偽造()、()、()的,由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以警告,責(zé)令停止經(jīng)營(yíng),并處以()元以上()萬(wàn)元以下罰款。
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下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下產(chǎn)品在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
申請(qǐng)第二類(lèi)、第三類(lèi)體外診斷試劑注冊(cè)時(shí),可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有()
題型:多項(xiàng)選擇題
體外診斷試劑注冊(cè)證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門(mén)申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下幾類(lèi)產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
無(wú)菌器械的購(gòu)銷(xiāo)記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
題型:多項(xiàng)選擇題
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類(lèi)目錄的體外診斷試劑,申請(qǐng)人可以()
題型:多項(xiàng)選擇題
國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()
題型:多項(xiàng)選擇題