單項選擇題同一批號的藥品應當至少檢查（）個最小包裝，但生產企業(yè)有特殊質量控制要求或者打開最小包裝可能影響藥品質量的，可不打開最小包裝。
A.1
B.2
C.3
D.5
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1.單項選擇題隨貨同行單（票）應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內容，并加蓋供貨單位（）原印章。
A.業(yè)務專用章
B.財務專用章
C.發(fā)票專用章
D.藥品出庫專用章
2.單項選擇題藥品到貨時，收貨人員應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和（）核對藥品，做到票、賬、貨相符。
A.購銷合同
B.采購記錄
C.質量保證協(xié)議
D.增值稅專用發(fā)票
3.單項選擇題從事采購工作的人員應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)（）以上學歷。
A.?？?br />
B.本科
C.中專
D.研究生
4.單項選擇題哪個部門負責對購貨單位采購人員的合法資格進行審核（）
A.綜合辦公室
B.質量管理部門
C.業(yè)務部門
D.儲運部門
5.單項選擇題企業(yè)應當采用前瞻或者回顧的方式，對藥品流通過程中的（）進行評估、控制、溝通和審核。
A.利潤
B.質量風險
C.質量狀況
D.儲運條件
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
題型：多項選擇題
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
題型：判斷題
哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？
題型：問答題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后，應當如何處理？
題型：問答題
根據(jù)《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。
題型：多項選擇題
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
題型：問答題
分類碼是對許可證內生產范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產品類型。
題型：判斷題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
題型：判斷題
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。
題型：多項選擇題
從事疫苗生產活動的，除需具備藥品生產的條件，還應當具備下列條件（）。
題型：多項選擇題