A.患者樣本容器標簽混淆
B.患者化驗結(jié)果差錯
C.患者間結(jié)果報告的混淆
D.患者標本的異常結(jié)果未能檢出
E.在配血試驗中漏檢了具有重要臨床意義的弱抗體
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A.全面質(zhì)量管理
B.全程質(zhì)量控制
C.符合特定標準的服務(wù)
D.產(chǎn)品的特性的總和
E.符合性和可靠性
A.病毒
B.細菌
C.支原體
D.螺旋體
A.供血者
B.重新取樣
C.血袋取樣
D.室內(nèi)質(zhì)控品
A.靈敏度高特異性強
B.靈敏度低特異性弱
C.靈敏度高特異性弱
D.靈敏度低特異性強
A.正比關(guān)系
B.反比關(guān)系
C.遞增關(guān)系
D.倍增關(guān)系
最新試題
《儀器設(shè)備管理程序》對設(shè)備檔管理規(guī)定中,下列哪種資料不是使用科室保存()。
()為血液檢測質(zhì)量的具體責任人,對血液檢測全過程負責。
什么部門負責血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動應(yīng)急預案申請()?
血液應(yīng)急預警級別最高級是()。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
采供血業(yè)務(wù)負責人或質(zhì)量負責人缺席時,相互代行其職責。
()根據(jù)血液庫存及獻血招募預約情況安排采血計劃,包括獻血時間、地點、單位名稱及聯(lián)系人、計劃獻血人數(shù)、獻血相關(guān)服務(wù);采血一科負責出車具體時間及車輛安排。
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認。
血液的狀態(tài)標識分幾種()?