A.以最小的風(fēng)險(xiǎn)改善臨床指征
B.可用的血制品及其使用方法
C.在恰當(dāng)?shù)臅r(shí)間應(yīng)用恰當(dāng)?shù)难破?br />
D.正確的血制品貯存條件
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A.避免輸血引起的非溶血性發(fā)熱反應(yīng)
B.防止同種異體HLA.免疫反應(yīng)發(fā)生
C.節(jié)約血源,一血多用
D.減少輸血感染,縮短住院天數(shù),從而減輕病人經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)
A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋,制備過程中血液冷鏈應(yīng)得到維持
B.根據(jù)臨床醫(yī)護(hù)人員的要求,成分制備程序可以改變,以滿足臨床
C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件,應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽
D.血液交接時(shí),雙方要認(rèn)真檢查.核對(duì)并簽字,工作量過大時(shí)可以放松要求。
A.用抗-A.抗-B血清檢測(cè)血液標(biāo)本的A.BO血型的過程,稱為正定型
B.用A.細(xì)胞.B細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿(或血清)型的過程,稱為反定型
C.用O細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿,以檢測(cè)待檢血是否有不規(guī)則抗體
D.用抗-D血清檢測(cè)血液標(biāo)本的Rh血型
A.獻(xiàn)血檔案中必須注明獻(xiàn)血者姓名.住址,可無身份證號(hào)碼
B.要求從“血管到血管”的可追溯性
C.有關(guān)獻(xiàn)血者身份和獻(xiàn)血編號(hào)的完整記錄
D.所有獻(xiàn)血者相關(guān)活動(dòng)的完整記錄
A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)設(shè)備.儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.試驗(yàn)者必須在報(bào)告單上簽字
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控,只有QC.值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果
最新試題
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。
以下《血站質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)記錄的說法,不正確的是()。
()為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人,對(duì)血液檢測(cè)全過程負(fù)責(zé)。
血站新增加人員不一定符合《血站關(guān)鍵崗位工作人員資質(zhì)要求》。
發(fā)生()級(jí)以上預(yù)警需書面報(bào)告獻(xiàn)血辦。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。