A.成分制備通常采用密閉.多聯(lián)采血袋，制備過(guò)程中血液冷鏈應(yīng)得到維持
B.根據(jù)臨床醫(yī)護(hù)人員的要求，成分制備程序可以改變，以滿足臨床
C.考慮到新產(chǎn)品特定的失效日期和貯存條件，應(yīng)重新貼上新的標(biāo)簽
D.血液交接時(shí)，雙方要認(rèn)真檢查.核對(duì)并簽字，工作量過(guò)大時(shí)可以放松要求。
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A.用抗－A.抗－B血清檢測(cè)血液標(biāo)本的A.BO血型的過(guò)程，稱為正定型
B.用A.細(xì)胞.B細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿（或血清）型的過(guò)程，稱為反定型
C.用O細(xì)胞檢測(cè)標(biāo)本血漿，以檢測(cè)待檢血是否有不規(guī)則抗體
D.用抗－D血清檢測(cè)血液標(biāo)本的Rh血型
A.獻(xiàn)血檔案中必須注明獻(xiàn)血者姓名.住址，可無(wú)身份證號(hào)碼
B.要求從“血管到血管”的可追溯性
C.有關(guān)獻(xiàn)血者身份和獻(xiàn)血編號(hào)的完整記錄
D.所有獻(xiàn)血者相關(guān)活動(dòng)的完整記錄
A.校準(zhǔn)和維護(hù)檢測(cè)和試驗(yàn)設(shè)備.儀器
B.使用符合要求的試劑盒
C.試驗(yàn)者必須在報(bào)告單上簽字
D.每次試驗(yàn)進(jìn)行內(nèi)部質(zhì)控，只有QC.值在規(guī)定的范圍內(nèi)時(shí)接受試驗(yàn)結(jié)果
A.試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)許可證.注冊(cè)證.批準(zhǔn)文號(hào)
B.衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報(bào)告。
C.粘有防偽標(biāo)簽，在有效期內(nèi)使用
D.貯存.運(yùn)輸條件適合，有本單位質(zhì)檢合格報(bào)告
A.清晰的標(biāo)識(shí)，以編碼進(jìn)行標(biāo)識(shí)
B.血液檢驗(yàn)標(biāo)本至少保留半年
C.標(biāo)本容量足夠
D.標(biāo)本抗凝良好，無(wú)溶血.無(wú)污染
最新試題
當(dāng)血站血液庫(kù)存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
血庫(kù)根據(jù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)預(yù)警級(jí)別，（）小時(shí)內(nèi)提出啟動(dòng)預(yù)案申請(qǐng)。
（）為血液檢測(cè)質(zhì)量的具體責(zé)任人，對(duì)血液檢測(cè)全過(guò)程負(fù)責(zé)。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是：（）。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施（）？
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述，錯(cuò)誤的是（）。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí)，相互代行其職責(zé)。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。