配伍題作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)()|影響表觀分布容積大小()|決定半衰期長(zhǎng)短()|決定起效快慢()|決定作用強(qiáng)弱()
A．生物利用度
B．血漿蛋白結(jié)合率
C．消消除速率常數(shù)
D．劑量
E．吸收速度
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1.配伍題吸收最快()吸收最慢()直接進(jìn)入體循環(huán)，沒(méi)有吸收的過(guò)程()可能有首關(guān)消除()
A．口服給藥
B．靜脈注射
C．舌下含服
D．經(jīng)皮給藥
E．吸入給藥
2.配伍題與受體既有親和力又有內(nèi)在活性()與受體有親和力但無(wú)內(nèi)在活性()與受體親和力較強(qiáng)，但內(nèi)在活性較弱()使激動(dòng)劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變()使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低()
A．拮抗劑
B．激動(dòng)劑
C．部分激動(dòng)劑
D．非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
E．競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
3.配伍題血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時(shí)間()血藥濃度已降到有效濃度以下時(shí)為(0血藥濃度下降一半所需的時(shí)間()從開(kāi)始給藥至血藥濃度達(dá)到最低有效濃度的時(shí)間()
A．潛伏期
B．持續(xù)期
C．失效期
D．殘留期
E．消除半衰期
4.配伍題引起半數(shù)動(dòng)物中毒的劑量()可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量()出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量()達(dá)到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量()出現(xiàn)療效所需的最小劑量()
A．最小有效量
B．極量
C．半數(shù)中毒量
D．治療量
E．最小中毒量
5.配伍題連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低()長(zhǎng)期反復(fù)用藥，一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀()短時(shí)間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失()病原微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性降低甚至消失()對(duì)某藥產(chǎn)生耐受后，對(duì)另一藥物的反應(yīng)性也降低()
A．耐受性
B．耐藥性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依賴性
最新試題
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列可作為第二信使的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題
能通過(guò)血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題
受體應(yīng)具有的特征（）
題型：多項(xiàng)選擇題
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題