配伍題與受體既有親和力又有內(nèi)在活性()|與受體有親和力但無內(nèi)在活性()|與受體親和力較強，但內(nèi)在活性較弱()|使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變()|使激動劑的最大效應(yīng)降低()
A．拮抗劑
B．激動劑
C．部分激動劑
D．非競爭性拮抗劑
E．競爭性拮抗劑
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1.配伍題血藥濃度維持在最低有效濃度之上的時間()血藥濃度已降到有效濃度以下時為(0血藥濃度下降一半所需的時間()從開始給藥至血藥濃度達到最低有效濃度的時間()
A．潛伏期
B．持續(xù)期
C．失效期
D．殘留期
E．消除半衰期
2.配伍題引起半數(shù)動物中毒的劑量()可以產(chǎn)生預(yù)期的療效，又不易中毒的劑量()出現(xiàn)毒性反應(yīng)的最小劑量()達到最大的治療作用但尚未引起毒性反應(yīng)的劑量()出現(xiàn)療效所需的最小劑量()
A．最小有效量
B．極量
C．半數(shù)中毒量
D．治療量
E．最小中毒量
3.配伍題連續(xù)用藥后機體對藥物的反應(yīng)性降低()長期反復(fù)用藥，一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀()短時間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失()病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低甚至消失()對某藥產(chǎn)生耐受后，對另一藥物的反應(yīng)性也降低()
A．耐受性
B．耐藥性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依賴性
4.配伍題連續(xù)服用麻黃堿數(shù)次后藥效即降低屬于()磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于()青霉素引起的過敏性休克屬于()長期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于()長期服用可樂定后突然停藥，次日血壓劇烈回升屬于()
A．變態(tài)反應(yīng)
B．特異質(zhì)反應(yīng)
C．停藥反應(yīng)
D．后遺效應(yīng)
E．快速耐受性
5.配伍題與藥物的藥理作用和劑量無關(guān)的反應(yīng)()在治療劑量下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用()藥物劑量過大時，發(fā)生的對機體的損害性反應(yīng)()血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應(yīng)()與機體生化機制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷()
A．變態(tài)反應(yīng)
B．特異質(zhì)反應(yīng)
C．副作用
D．毒性反應(yīng)
E．后遺效應(yīng)
最新試題
通過調(diào)節(jié)基因表達的受體（）
題型：多項選擇題
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有（）
題型：多項選擇題
對女性用藥應(yīng)特別謹慎，因為有些藥物（）
題型：多項選擇題
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是（）
題型：多項選擇題
抑制或干擾細菌蛋白質(zhì)合成的藥物有（）
題型：多項選擇題
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）
題型：多項選擇題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運方式包括（）
題型：多項選擇題
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離，其pKa值為（）
題型：單項選擇題
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是（）
題型：多項選擇題
通過改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）
題型：多項選擇題