配伍題連續(xù)用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低()|長(zhǎng)期反復(fù)用藥，一旦停藥即出現(xiàn)戒斷癥狀()|短時(shí)間內(nèi)反復(fù)用藥數(shù)次后即藥效遞減直至消失()|病原微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性降低甚至消失()|對(duì)某藥產(chǎn)生耐受后，對(duì)另一藥物的反應(yīng)性也降低()
A．耐受性
B．耐藥性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依賴(lài)性
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1.配伍題連續(xù)服用麻黃堿數(shù)次后藥效即降低屬于()磺胺等藥物在某些人產(chǎn)生的溶血性貧血屬于()青霉素引起的過(guò)敏性休克屬于()長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素停藥后，表現(xiàn)為腎上腺皮質(zhì)功能低下屬于()長(zhǎng)期服用可樂(lè)定后突然停藥，次日血壓劇烈回升屬于()
A．變態(tài)反應(yīng)
B．特異質(zhì)反應(yīng)
C．停藥反應(yīng)
D．后遺效應(yīng)
E．快速耐受性
2.配伍題與藥物的藥理作用和劑量無(wú)關(guān)的反應(yīng)()在治療劑量下，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用()藥物劑量過(guò)大時(shí)，發(fā)生的對(duì)機(jī)體的損害性反應(yīng)()血漿中藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的生物效應(yīng)()與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷()
A．變態(tài)反應(yīng)
B．特異質(zhì)反應(yīng)
C．副作用
D．毒性反應(yīng)
E．后遺效應(yīng)
3.配伍題連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱(chēng)（）嗎啡易引起()麻黃堿短期內(nèi)連續(xù)用可產(chǎn)生()腦垂體后葉素短期內(nèi)反復(fù)用可產(chǎn)生()長(zhǎng)期應(yīng)用氫化可的松突然停藥可發(fā)生()長(zhǎng)期應(yīng)用抗病原微生物藥可產(chǎn)生()
A．快速耐受性
B．成癮性與戒斷現(xiàn)象
C．耐藥性
D．耐受性
E．反跳現(xiàn)象
4.配伍題有利于苯巴比妥排泄()與維生素K產(chǎn)生拮抗()肝素中毒可用解毒()促進(jìn)阿司匹林排泄()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A．口服NaHCO3
B．硫酸魚(yú)精蛋白
C．抑制肝藥酶，減少其滅活
D．酸化尿液
E．雙香豆素
5.配伍題苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生()維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生()肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生()阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A．藥理作用協(xié)同
B．競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
C．誘導(dǎo)肝藥酶，加速滅活
D．競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗
E．減少吸收
最新試題
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
應(yīng)用某藥時(shí)，其副作用（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列可作為第二信使的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）
題型：多項(xiàng)選擇題
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮（）
題型：多項(xiàng)選擇題
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
受體應(yīng)具有的特征（）
題型：多項(xiàng)選擇題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有（）
題型：多項(xiàng)選擇題