配伍題小分子水溶性高的藥物可通過(guò)()|青霉素通過(guò)腎小管細(xì)胞分泌排泄是()|葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)是()

A．簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B．易化擴(kuò)散
C．膜孔擴(kuò)散
D．胞飲
E．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)


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1.配伍題藥一時(shí)曲線(xiàn)升段斜率反映()
藥一時(shí)曲線(xiàn)降段斜率反映()
藥一時(shí)曲線(xiàn)的達(dá)峰時(shí)間反映()

A．吸收速率
B．消除速率
C．藥物劑量大小
D．吸收藥量多少
E．藥物吸收與消除達(dá)到平衡時(shí)間

2.配伍題藥物作用開(kāi)始快慢取決于()
藥物作用持續(xù)久暫取決于()
藥物的生物利用度取決于()

A．藥物的吸收過(guò)程
B．藥物的排泄過(guò)程
C．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D．藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E．表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)

4.配伍題藥物作用的強(qiáng)弱取決于()
藥物作用開(kāi)始的快慢取決于()
藥物作用持續(xù)的久暫取決于()
藥物的t1／2取決于()
藥物的Vd取決于()

A．吸收速度
B．消除速度
C．與血漿蛋白的結(jié)合
D．劑量
E．零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)