A.經(jīng)皮給藥
B.靜脈注射給藥
C.口服給藥
D.吸入給藥
E.舌下給藥
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A.藥理學(xué)
B.藥動(dòng)學(xué)
C.毒理學(xué)
D.藥效學(xué)
E.生藥學(xué)
A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)人體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上的依賴,中斷用藥后,會(huì)出現(xiàn)主觀上的不適
D.長(zhǎng)期用藥后,產(chǎn)生了生理上的依賴,停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀
E.長(zhǎng)期用藥后,需要逐漸增加用量才能保持藥效不減
A.特異質(zhì)反應(yīng)
B.質(zhì)反應(yīng)
C.變態(tài)反應(yīng)
D.量反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.治療作用
B.不良反應(yīng)
C.副作用
D.毒性反應(yīng)
E.耐受性
最新試題
下列可作為第二信使的有()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
受體的類型分為()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()