A．藥物的吸收過程
B．藥物的排泄過程
C．藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D．藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E．表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)
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A．簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B．易化擴(kuò)散
C．胞飲
D．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E．濾過
A．吸收速度
B．消除速度
C．與血漿蛋白的結(jié)合
D．劑量
E．零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
A．經(jīng)皮給藥
B．靜脈注射給藥
C．口服給藥
D．吸入給藥
E．舌下給藥
A．藥理學(xué)
B．藥動(dòng)學(xué)
C．毒理學(xué)
D．藥效學(xué)
E．生藥學(xué)
A．藥物引起的反應(yīng)與個(gè)人體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)
B．等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C．用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會(huì)出現(xiàn)主觀上的不適
D．長(zhǎng)期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀
E．長(zhǎng)期用藥后，需要逐漸增加用量才能保持藥效不減
最新試題
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有（）
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高，不良反應(yīng)加重的藥物（）
應(yīng)用某藥時(shí)，其副作用（）
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物（）
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離，其pKa值為（）
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是（）
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是（）
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物（）
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是（）
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是（）