單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A．吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
B．皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收
C．口服給藥通過(guò)首關(guān)消除而吸收減少
D．舌下或直腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降
E．皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物分布無(wú)影響的因素是（）

A．藥物理化性質(zhì)
B．組織器官血流量
C．血漿蛋白結(jié)合率
D．組織親和力
E．藥物劑型

2.單項(xiàng)選擇題從胃腸遭吸收的脂溶性藥物是通過(guò)（）

A．易化擴(kuò)散吸收
B．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
C．過(guò)濾方式吸收
D．簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
E．通過(guò)載體吸收

3.單項(xiàng)選擇題為了維持藥物的良好療效，應(yīng)（）

A．增加給藥次數(shù)
B．減少給藥次數(shù)
C．增加藥物劑量
D．首劑加倍
E．根據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間

4.單項(xiàng)選擇題口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是（）

A．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一2t1／2
B．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一2t1／2
C．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一t1／2
D．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一t1／2
E．首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-O．5t1／2

5.單項(xiàng)選擇題首關(guān)消除大、血藥濃度低的藥物，其（）

A．治療指數(shù)低
B．活性低
C．排泄快
D．效價(jià)低
E．生物利用度小