A.易化擴(kuò)散吸收
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
C.過濾方式吸收
D.簡單擴(kuò)散吸收
E.通過載體吸收
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A.增加給藥次數(shù)
B.減少給藥次數(shù)
C.增加藥物劑量
D.首劑加倍
E.根據(jù)半衰期確定給藥間隔時(shí)間
A.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一2t1/2
B.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一2t1/2
C.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為2D一t1/2
D.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D一t1/2
E.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時(shí)間為D-O.5t1/2
A.治療指數(shù)低
B.活性低
C.排泄快
D.效價(jià)低
E.生物利用度小
A.溶解度
B.水溶性
C.化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.pKa
E.解離度
A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變
最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機(jī)制可能是()