A.增加給藥次數(shù)
B.減少給藥次數(shù)
C.增加藥物劑量
D.首劑加倍
E.根據(jù)半衰期確定給藥間隔時間
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A.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為2D一2t1/2
B.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D一2t1/2
C.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為2D一t1/2
D.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D一t1/2
E.首劑加倍(2D),使用劑量及給藥間隔時間為D-O.5t1/2
A.治療指數(shù)低
B.活性低
C.排泄快
D.效價低
E.生物利用度小
A.溶解度
B.水溶性
C.化學(xué)結(jié)構(gòu)
D.pKa
E.解離度
A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變
A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
C.其通透性與一般生物膜無明顯的差別
D.多數(shù)藥物不能透過
E.因有胎盤屏障,妊娠用藥不必特殊注意
最新試題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
關(guān)于效價的概念正確的是()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>