國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）

強(qiáng)制交易應(yīng)該（）

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯(cuò)誤的是（）

進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

具有中度風(fēng)險(xiǎn)且為計(jì)算軟件的醫(yī)療器械是（）

個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說法，錯(cuò)誤的是（）。

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯(cuò)誤的是（）。