A.3小時(shí)
B.5小時(shí)
C.7小時(shí)
D.9小時(shí)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.12小時(shí)
B.24小時(shí)
C.48小時(shí)
D.36小時(shí)
A.5厘米
B.10厘米
C.20厘米
D.30厘米
A.5厘米
B.10厘米
C.20厘米
D.30厘米
A.5厘米
B.10厘米
C.20厘米
D.30厘米
A.5厘米
B.10厘米
C.20厘米
D.30厘米
最新試題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括()等項(xiàng)目。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件?
企業(yè)變更名稱等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證,原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串,大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)()等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè),每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中,應(yīng)當(dāng)開展()等質(zhì)量管理活動(dòng),對(duì)已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施,以保證產(chǎn)品質(zhì)量。