A.常年生產(chǎn)
B.季節(jié)生產(chǎn)
C.淘汰商品
D.鮮活商品
E.新經(jīng)營的商品
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A、常年生產(chǎn)
B、季節(jié)生產(chǎn)
C、淘汰商品
D、鮮活商品
E、新經(jīng)營的商品
A.封閉式銷售
B.自選式銷售
C.自動式銷售
D.按樣品銷售
E.函購郵寄銷售
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導”法
E.“示范”法
最新試題
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為()。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設備,應向()提出申請。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估,認為生產(chǎn)企業(yè)應召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時,應()。
進口醫(yī)療器械產(chǎn)品中,不屬于高風險醫(yī)療器械是()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中,人員在進入潔凈室(區(qū))之前應進行()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負責人的職責不包括()。