A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
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A.“是但是”法
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B.“高視角全方位”法
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D.“問題引導(dǎo)”法
E.“示范”法
A.“是但是”法
B.“高視角全方位”法
C.“自食其果”法
D.“問題引導(dǎo)”法E、“示范”法
A.經(jīng)營品種
B.商品
C.必備品種
D.經(jīng)營品種或商品
E.必備品種或商品
A.松動
B.斑痕
C.破碎
D.變形
E.劃痕
最新試題
對照醫(yī)療器械需為國內(nèi)外已上市的醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)和倫理委員會可接受的產(chǎn)品檢驗報告包括()
不屬于《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》中的體外診斷試劑管理范圍內(nèi)的是()
體外診斷試劑臨床試驗分中心的臨床試驗方案、臨床試驗小結(jié)需要()簽字/簽章。
醫(yī)療器械臨床試驗基本文件不包括()
醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)辦理備案獲得備案號后可以承擔(dān)醫(yī)療器械臨床試驗。
檢查研究者臨床試驗方案和試驗用醫(yī)療器械使用和維護的培訓(xùn)記錄,臨床試驗開始日期不晚于培訓(xùn)日期。
開展醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)滿足()
監(jiān)管部門對醫(yī)療器械臨床試驗的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進行的監(jiān)督管理活動,被稱為()
多中心臨床試驗總結(jié)報告無需各分中心簽章,僅要求組長單位簽章即可。