實(shí)施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。

根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度，二級召回是指（）。

我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分（）級監(jiān)管。

生產(chǎn)植入類醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。

一類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗(yàn)率（）。

使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。

使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。

可免除報告的不良事件是（）。

無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為（）。

應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實(shí)性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。