單項選擇題生產(chǎn)和使用以提供具體量值為目的的醫(yī)療器械，應當符合（）的規(guī)定。
A.計量法
B.產(chǎn)品質(zhì)量法
C.藥品管理法
D.商標管理法
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最新試題
一般情況下，臨床試驗樣本可以有多個溯源編號，對樣本唯一性沒有要求。
題型：判斷題
受試者發(fā)生死亡或者危及生命的試驗醫(yī)療器械相關嚴重不良事件報告時限為申辦者獲知后的（）內(nèi)。
題型：單項選擇題
多中心臨床試驗總結報告無需各分中心簽章，僅要求組長單位簽章即可。
題型：判斷題
醫(yī)療器械臨床試驗基本文件不包括（）
題型：單項選擇題
發(fā)生嚴重不良事件后，可采取的風險控制措施包括（）
題型：多項選擇題
開展創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品或需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗的主要研究者應（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗記錄的要求包括（）
題型：多項選擇題
在多中心臨床試驗中由申辦者指定開展協(xié)調(diào)工作的研究者是（）
題型：單項選擇題
用于統(tǒng)計的數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)或分中心臨床試驗小結數(shù)據(jù)與CRF一致。
題型：判斷題
開展醫(yī)療器械臨床試驗應滿足（）
題型：多項選擇題