A.制冷劑泄漏
B.系統(tǒng)堵塞
C.兩者都是
D.兩者都不是
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A.制冷劑泄漏
B.系統(tǒng)堵塞
C.兩者都是
D.兩者都不是
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C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
D.兩者都不是
A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
B.屬于Ⅲ類
C.兩者都是
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A.醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
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最新試題
無菌醫(yī)療器械直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員的體檢要求為()。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗(yàn)率()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》適用范圍是()。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為()。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓,說法正確的是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間,操作工人的無菌工作服可以不覆蓋()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
我國對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)分()級監(jiān)管。