單項選擇題某種醫(yī)療器械缺貨，屬于對（）
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題某種醫(yī)療器械的價格過高，屬于對（）
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
2.單項選擇題某種醫(yī)療器械的質量有問題，屬于對（）
A.醫(yī)療器械商品的投訴
B.服務的投訴
C.兩者都是
D.兩者都不是
3.單項選擇題對心肌疾患和（）的診斷有一定的幫助。
A.心律失常
B.心肌梗塞
C.心絞痛
D.心包炎
E.電解質
4.單項選擇題當冠狀動脈供血不足引起（）發(fā)作時，心電圖會發(fā)生變化。
A.心律失常
B.心肌梗塞
C.心絞痛
D.心包炎
E.電解質
5.單項選擇題做心電圖是對具有（）可能先兆癥狀病人的首選檢查。
A.心律失常
B.心肌梗塞
C.心絞痛
D.心包炎
E.電解質
最新試題
申辦者無需向監(jiān)管部門上報與試驗醫(yī)療器械“肯定無關”“可能無關”的嚴重不良事件。
題型：判斷題
在多中心臨床試驗中由申辦者指定開展協(xié)調工作的研究者是（）
題型：單項選擇題
對于需要進行臨床試驗的體外診斷試劑，第二類產品應選擇不少于（）家符合要求的臨床試驗機構、第三類或新研制產品應選擇不少于（）家符合要求的臨床試驗機構開展臨床試驗。
題型：單項選擇題
臨床試驗的原始數(shù)據收集可由申辦者委派的CRA簽字。
題型：判斷題
所有的第三類醫(yī)療器械臨床試驗均應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門審批。
題型：判斷題
對于全新的體外診斷試劑或相比已上市同類產品有重大差異的產品，在正式開展臨床試驗之前，可考慮設計一個（）
題型：單項選擇題
以下具備承擔需國家藥品監(jiān)督管理局進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)療機構為（）
題型：單項選擇題
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗備案機構所必須具備的條件是（）
題型：單項選擇題
體外診斷試劑臨床試驗可選的樣本范圍有（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械臨床試驗機構和倫理委員會可接受的產品檢驗報告包括（）
題型：多項選擇題