A.天然藥物原始發(fā)現(xiàn)時期
B.天然活性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)時期
C.化學(xué)合成藥物發(fā)現(xiàn)時期
D.藥物設(shè)計(jì)時期
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A.降鈣素
B.胰高血糖素
C.胰島素
D.血管緊張素
E.促腎上腺皮質(zhì)激素
A.前藥設(shè)計(jì)
B.生物電子等排設(shè)計(jì)
C.軟藥設(shè)計(jì)
D.靶向設(shè)計(jì)
E.孿藥設(shè)計(jì)
A.正離子
B.自由基
C.孤對電子
A.硫代丙烷
B.氟代乙烯
C.鹵代苯
D.乙內(nèi)酰胺
E.二硫化碳
A.選擇性地抑制COX-2
B.治療骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
C.選擇性地抑制COX-1
D.有效地抗炎鎮(zhèn)痛
E.阻斷前列腺素的合成
化合物進(jìn)行藥動學(xué)性質(zhì)優(yōu)化，是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)？（）
CADD中進(jìn)行構(gòu)象分析時可以采用的構(gòu)象搜尋方法有（）
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲格式為（）
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中，觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測作用能的過程，這種方法是（）
基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的虛擬篩選，目前其包含的主要類別有（）
目前，合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括（）
關(guān)于分子表面的說法正確的是（）
藥代動力學(xué)性質(zhì)對藥物的（）產(chǎn)生重要影響。
先導(dǎo)化合物進(jìn)行藥效學(xué)性質(zhì)優(yōu)化的策略有（）
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)？（）