單項選擇題藥物在完成治療作用后,可按預先設定的代謝途徑和可以控制的代謝速率,轉(zhuǎn)化為無活性和無毒性的藥物,這種設計方法稱為()
A.前藥設計
B.生物電子等排設計
C.軟藥設計
D.靶向設計
E.孿藥設計
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1.單項選擇題廣義來講,任何帶有()的原子,如氮、氧、氟、硫等,都可以作為氫鍵受體。
A.正離子
B.自由基
C.孤對電子
2.單項選擇題下列屬于肽鍵(酰胺鍵)的電子等排體的是()
A.硫代丙烷
B.氟代乙烯
C.鹵代苯
D.乙內(nèi)酰胺
E.二硫化碳
3.單項選擇題塞來昔布(celecoxib)等昔步類藥物胃腸道不良反應低的原因在于()
A.選擇性地抑制COX-2
B.治療骨關節(jié)炎和類風濕性關節(jié)炎
C.選擇性地抑制COX-1
D.有效地抗炎鎮(zhèn)痛
E.阻斷前列腺素的合成
4.單項選擇題第一個用于艾滋病及其相關癥狀的治療藥物是()
A.lamivudine
B.zidovudine
C.zalcitabine
D.nevirapine
E.T-20
5.單項選擇題下列特征中,與已上市的6個蛋白酶抑制劑不符的是()
A.HIV天冬氨酰蛋白酶(aspartyl protease)抑制劑
B.過渡態(tài)類似物
C.類肽類似物
D.非共價結合的酶抑制劑
E.共價結合的酶抑制劑
最新試題
化學信息學主要應用于藥物研究中的哪些階段?()
題型:多項選擇題
基于靶點結構的虛擬篩選,目前其包含的主要類別有()
題型:多項選擇題
進行構效關系的研究包括()
題型:多項選擇題
活性小分子片段的篩選,包括以下幾個步驟?()
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計算機輔助藥物設計可以實現(xiàn)的目標有()
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藥物-蛋白結合位點的測定方法有()
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實驗室里通過檢測某藥物的代謝物,發(fā)現(xiàn)其中一個代謝物具有類藥性,以下說法錯誤的是()
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以下哪項技術不能用于測定藥物與蛋白的結合位點?()
題型:單項選擇題
先導化合物進行優(yōu)化后的化合物應該具有的性質(zhì)有()
題型:多項選擇題
先導化合物需要進行優(yōu)化,原因有()
題型:多項選擇題