請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

染色體多態(tài)性研究有什么意義？

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

一個(gè)白化病（AR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）

人類α珠蛋白基因簇定位于（）

研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？

100個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生（）

估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為（），遺傳率為（）

復(fù)等位基因，是一個(gè)座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。