在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜模珽基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

什么是產(chǎn)前診斷？其主要技術(shù)有哪些？

在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進行染色體檢查？

100個次級精母細(xì)胞可產(chǎn)生（）

人類遺傳病分為哪五大類？

核小體是染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由（）和（）構(gòu)成，是染色質(zhì)（染色體）的基本結(jié)構(gòu)單位。由4種組蛋白H2A、H2B、H3和H4，每一種組蛋白各二個分子，形成一個組蛋白八聚體，約200bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構(gòu)成的核心結(jié)構(gòu)外面，形成了一個核小體。

什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？

靜止型α地貧患者與輕型α地貧患者（一α／一α）結(jié)婚，生出輕型α地貧患者的可能性是（）