組織地方藥品標(biāo)準再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）