A.宏觀藥事管理
B.狹義藥事管理
C.微觀藥事管理
D.廣義藥事管理
E.部門間的藥事管理
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你可能感興趣的試題
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)
B.藥品信息和廣告管理
C.藥品合理使用
D.藥品價(jià)格管理
E.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)
A.假藥
B.處方藥
C.劣藥
D.非藥品
E.非處方藥
A.醫(yī)保藥品
B.處方藥
C.乙類非處方藥
D.非處方藥
E.基本藥物
A.新的藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
C.B型藥品不良反應(yīng)
D.A型藥品不良反應(yīng)
E.C型藥品不良反應(yīng)
A.C型藥品不良反應(yīng)
B.A型藥品不良反應(yīng)
C.B型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)
E.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
最新試題
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
藥師的主要功能有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
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