A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營
B.藥品信息和廣告管理
C.藥品合理使用
D.藥品價(jià)格管理
E.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)
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A.假藥
B.處方藥
C.劣藥
D.非藥品
E.非處方藥
A.醫(yī)保藥品
B.處方藥
C.乙類非處方藥
D.非處方藥
E.基本藥物
A.新的藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
C.B型藥品不良反應(yīng)
D.A型藥品不良反應(yīng)
E.C型藥品不良反應(yīng)
A.C型藥品不良反應(yīng)
B.A型藥品不良反應(yīng)
C.B型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)
E.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.衛(wèi)生消毒用品
B.保健食品
C.醫(yī)療器械
D.化妝品
E.藥品
最新試題
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯(cuò)誤的是()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()