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初級(jí)中藥師藥品注冊(cè)管理辦法單項(xiàng)選擇題每日一練(2019.01.17)
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1
新藥批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為()
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2
生物制品的仿制藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)按照哪項(xiàng)申請(qǐng)程序進(jìn)行申報(bào)()
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3
初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是()
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4
藥物治療作用確證階段是()
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5
觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)的是()
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