初級(jí)中藥師藥品注冊(cè)管理辦法單項(xiàng)選擇題每日一練(2019.01.23)

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1 申請(qǐng)進(jìn)口的藥品其生產(chǎn)應(yīng)對(duì)符合所在國(guó)家或者地區(qū)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范及中國(guó)的哪項(xiàng)要求（）

2 境外生產(chǎn)的藥品在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的注冊(cè)申請(qǐng)是指（）

3 藥品注冊(cè)管理是指（）

4 銷售前必須指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的是（）

5 申請(qǐng)人均為藥品生產(chǎn)企業(yè)的（）