判斷題企業(yè)應當在采購合同或者協(xié)議中,與委托人約定質量責任和售后服務責任,以保證醫(yī)療器械售后的安全使用。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
無菌器械的購銷記錄的內容應包括()
題型:多項選擇題
第一類醫(yī)療器械產品備案應提交的資料包括()
題型:多項選擇題
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
題型:多項選擇題
以下產品在申請注冊時,應當進行臨床試驗的是()
題型:多項選擇題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
題型:多項選擇題
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有()
題型:多項選擇題
持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
題型:多項選擇題
經營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
題型:多項選擇題
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
題型:多項選擇題
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
題型:單項選擇題