A.CRC
B.助理研究者
C.研究護(hù)士
D.所有被授權(quán)的人
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品運輸單
B.藥品回收單
C.溫度記錄
D.快遞單
A.授權(quán)的CRC
B.授權(quán)的助理研究者
C.授權(quán)的研究護(hù)士
D.住院科室或門診常規(guī)護(hù)士
A.所有檢測項目均采用國際化標(biāo)準(zhǔn)
B.有完善的質(zhì)量檢測和質(zhì)量保證體系，定期通過權(quán)威機構(gòu)稽查認(rèn)證
C.有完整的標(biāo)本收集、輸送、接收、儲藏、報告體系，建立完整的實驗室數(shù)據(jù)庫
D.避免EDC數(shù)據(jù)重復(fù)錄入
E.根據(jù)方案要求智能評估檢測指標(biāo)
最新試題
試驗方案中安全性評價通常包括（）。
一項為期半年的藥物臨床試驗正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗相關(guān)情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項臨床試驗并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容？（）
以下哪項完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）
某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。
CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）
某試驗受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）