A.委托丙以外的另--家具備相應經(jīng)營范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)銷售該藥品
B.委托乙以外的另-家大型中成藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該藥品
C.委托乙的質量負責人履行該藥品的質量管理職責
D.委托藥品檢驗所負責該藥品的質量檢驗和放行項目
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A.甲、乙承擔藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質量責任
B.甲是藥品安全的第一責任人
C.甲、乙、丙均應當建立藥品質量保證體系
D.甲、乙、丙承擔藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)的質量責任
A.補充醫(yī)療保險
B.醫(yī)療互助
C.醫(yī)療救助
D.基本醫(yī)療保險
A.普通冷庫、冷藏車或者疫苗運輸車、低溫冰箱、普通冰箱。冷藏箱（包）、冰排和溫度監(jiān)測器材或者設備等
B.冷藏箱包丁、冰排等
C.普通冷庫、低溫冷庫、冷藏車和自動溫度監(jiān)測器材或者設備等
D.普通冰箱、冷藏箱（包）、冰排和溫度監(jiān)測器材或者設備等
A.普通冷庫、冷藏車或者疫苗運輸車、低溫冰箱、普通冰箱。冷藏箱（包）、冰排和溫度監(jiān)測器材或者設備等
B.冷藏箱包丁、冰排等
C.普通冷庫、低溫冷庫、冷藏車和自動溫度監(jiān)測器材或者設備等
D.普通冰箱、冷藏箱（包）、冰排和溫度監(jiān)測器材或者設備等
A.鹽酸哌替啶
B.罌粟殼
C.鹽酸二氫埃托啡
D.人參
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品注冊制度調整的說法，正確的有（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）