單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)注冊，在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。以下選項(xiàng)關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師注冊條件的說法不正確的是（）。

A.本科以上學(xué)歷
B.申請注冊的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德
C.應(yīng)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
D.執(zhí)業(yè)藥師在注冊時應(yīng)經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意


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2.單項(xiàng)選擇題以下藥品批準(zhǔn)文件中，屬于《進(jìn)口藥品注冊證》證號的是（）。

A.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
B.H（Z、S）+4位年號+4位順序號
C.國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H（Z、S）+4位年號+4位順序號

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，屬于新藥申請的是（）。

A.未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品
B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
C.國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的，已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
D.仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品

4.單項(xiàng)選擇題在藥品再評價過程中，對質(zhì)量可疑藥品的處理，說法錯誤的是（）。

A.責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用
B.對療效不明確、不良反應(yīng)大的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書
C.已經(jīng)撤銷批準(zhǔn)文號或者藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用
D.對于已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，由藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行銷毀

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門說法錯誤的是（）。

A.開展了以藥品為中心，以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不應(yīng)當(dāng)少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%
C.二級醫(yī)院具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的人員，不得低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%
D.三級醫(yī)院副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員，不得低于13%