A.每2年一次
B.每3年一次
C.每4年一次
D.每5年一次
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A.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
B.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.未在中國境內(nèi)外上市銷售的藥品
B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品
C.國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的,已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
D.仿與原研藥品質(zhì)量和療效一致的藥品
A.責(zé)令修改藥品說明書,暫停生產(chǎn)、銷售和使用
B.對療效不明確、不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進口藥品注冊證書
C.已經(jīng)撤銷批準(zhǔn)文號或者藥品注冊證書的藥品,不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用
D.對于已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的藥品,由藥品生產(chǎn)企業(yè)進行銷毀
A.開展了以藥品為中心,以合理用藥為核心的臨床藥學(xué)工作
B.醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不應(yīng)當(dāng)少于本機構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員的8%
C.二級醫(yī)院具有高等醫(yī)藥院校臨床藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)專業(yè)全日制本科畢業(yè)以上學(xué)歷的人員,不得低于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員總數(shù)的20%
D.三級醫(yī)院副高級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員,不得低于13%
A.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1~3倍的罰款
B.責(zé)令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1~5倍的罰款
C.依法予以取締,沒收銷售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額1~3倍的罰款
D.依法予以取締,沒收銷售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額2~5倍的罰款
最新試題
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
非處方藥的有效性的特點是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負(fù)擔(dān)的制度為()。
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()