A.嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基,但只有3-酚羥基能與葡萄糖醛酸發(fā)生結合反應
B.新生兒服用氯霉素后,不能與葡萄糖醛酸發(fā)生結合反應而排出體外,導致氯霉素在體內聚集,發(fā)生“灰嬰綜合征”
C.能發(fā)生硫酸酯化結合反應過程的基團有羥基、氨基和羥氨基
D.苯甲酸在體內的結合反應主要是與甘氨酸結合生成馬尿酸
E.乙?;磻菍Ⅲw內親水性的氨基結合形成水溶性較小的酰胺,是體內外來物的去活化反應
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A.分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時,藥物的水溶性增大
B.藥物結構中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結構時,藥物的脂溶性增大
C.當藥物分子中引入較大的羥基時,藥物的水溶性加大,此時脂水分配系數下降
D.藥物結構中引入鹵素原子,藥物的脂溶性增加,此時脂水分配系數降低
E.一般藥物在脂溶性較低時,隨著脂溶性增大,藥物的吸收性提高
A.共價鍵鍵合是一種不可逆的結合形式,與發(fā)生的有機合成反應類似
B.共價鍵鍵合類型多發(fā)生在化學治療藥物的作用機制上,例如烷化劑類抗腫瘤藥物,與DNA中鳥嘌呤中堿基形成共價結合鍵,產生細胞毒活性
C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價鍵相連的氫原子之間形成的弱化學鍵
D.離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物,如乙酰膽堿與受體的作用
E.范德華力是非共價鍵鍵合方式中最弱的一種,范德華力隨著分之間的距離縮短而減弱
A.引入鹵素
B.修飾為酯鍵
C.引入羥基
D.引入苯環(huán)
E.引入巰基
A.崩解時限檢查
B.溶出度檢查
C.含量均勻度檢查
D.特殊雜質檢查
E.結晶性檢查
A.減少硝普鈉與水分的接觸時間
B.改變硝普鈉注射液的溶劑
C.調節(jié)硝普鈉注射液的pH
D.在制劑時加入金屬離子螯合劑
E.輸液器用鋁箔或不透光材料包裹
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
處方中含有凡士林的產品有()。
根據上述處方判斷,該制劑屬于()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。