A.分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時,藥物的水溶性增大
B.藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)時,藥物的脂溶性增大
C.當(dāng)藥物分子中引入較大的羥基時,藥物的水溶性加大,此時脂水分配系數(shù)下降
D.藥物結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子,藥物的脂溶性增加,此時脂水分配系數(shù)降低
E.一般藥物在脂溶性較低時,隨著脂溶性增大,藥物的吸收性提高
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A.共價鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式,與發(fā)生的有機合成反應(yīng)類似
B.共價鍵鍵合類型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機制上,例如烷化劑類抗腫瘤藥物,與DNA中鳥嘌呤中堿基形成共價結(jié)合鍵,產(chǎn)生細胞毒活性
C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價鍵相連的氫原子之間形成的弱化學(xué)鍵
D.離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物,如乙酰膽堿與受體的作用
E.范德華力是非共價鍵鍵合方式中最弱的一種,范德華力隨著分之間的距離縮短而減弱
A.引入鹵素
B.修飾為酯鍵
C.引入羥基
D.引入苯環(huán)
E.引入巰基
A.崩解時限檢查
B.溶出度檢查
C.含量均勻度檢查
D.特殊雜質(zhì)檢查
E.結(jié)晶性檢查
A.減少硝普鈉與水分的接觸時間
B.改變硝普鈉注射液的溶劑
C.調(diào)節(jié)硝普鈉注射液的pH
D.在制劑時加入金屬離子螯合劑
E.輸液器用鋁箔或不透光材料包裹
A.注射給藥可以提高藥物的起效速度
B.藥物的晶型、粒子大小不同會直接影響藥物的釋放,從而影響藥物的療效
C.眼黏膜用藥途徑以固體最為方便
D.對乙酰氨基酚在水溶液中容易水解,將其制成制成固體制劑,提高藥物的穩(wěn)定性
E.多柔比星脂質(zhì)體注射液可以使藥物產(chǎn)生靶向作用,減少了心臟毒性
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氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。