A.1倍
B.2倍
C.4倍
D.8倍
E.16倍
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A.美國(guó)
B.德國(guó)
C.奧地利
D.中國(guó)
E.日本
A.化學(xué)基礎(chǔ)
B.物理學(xué)基礎(chǔ)
C.生物學(xué)基礎(chǔ)
D.醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)
E.以上都不是
A.流動(dòng)速度
B.顆粒體積
C.顆粒重量
D.顆粒截面積
E.以上都不對(duì)
A.高頻信號(hào)
B.低頻信號(hào)
C.中頻信號(hào)
D.以上都是
E.以上都不是
A.TGC
B.DF
C.DSC
D.DSA
E.AF
最新試題
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說(shuō)法正確的是()。
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí),需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為()。