有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。

藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？

藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容包括（）。

從事藥品生產，應當符合的條件（）

分類碼是對許可證內生產范圍進行統計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。

藥品生產許可證的生產范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。

《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的立法依據是（）

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數據的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內容。

國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）承擔職能（）。

受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。