A.飽和蒸氣壓越大
B.附加壓力的絕對值越大
C.氣化熱越大
D.氣化速率越大
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A.與壓力有關(guān)
B.與吸附熱有關(guān)
C.與溫度無關(guān)
D.與吸附劑無關(guān)
A.內(nèi)能
B.熵
C.熱容
D.簡并度
A.高能級的配分函數(shù)大
B.高能級對配分函數(shù)的貢獻(xiàn)大
C.高能級對配分函數(shù)貢獻(xiàn)小
D.以上說法都不對
A.正逆反應(yīng)的溫度系數(shù)相等
B.正反應(yīng)溫度系數(shù)大
C.逆反應(yīng)溫度系數(shù)大
D.降溫有利于達(dá)到平衡
A.簡便
B.準(zhǔn)確
C.不受逆反應(yīng)干擾
D.不限于整數(shù)級反應(yīng)
最新試題
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個(gè)二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時(shí),在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過熱液體。