A.高能級(jí)的配分函數(shù)大
B.高能級(jí)對(duì)配分函數(shù)的貢獻(xiàn)大
C.高能級(jí)對(duì)配分函數(shù)貢獻(xiàn)小
D.以上說(shuō)法都不對(duì)
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A.正逆反應(yīng)的溫度系數(shù)相等
B.正反應(yīng)溫度系數(shù)大
C.逆反應(yīng)溫度系數(shù)大
D.降溫有利于達(dá)到平衡
A.簡(jiǎn)便
B.準(zhǔn)確
C.不受逆反應(yīng)干擾
D.不限于整數(shù)級(jí)反應(yīng)
反應(yīng)2A+B2
3C（）
A.
B.
C.
D.
A.與初始濃度無(wú)關(guān)
B.與初始濃度成正比
C.與初始濃度成反比
D.與反應(yīng)溫度無(wú)關(guān)
A.大于零
B.小于零
C.等于零
D.以上三者皆有可能
最新試題
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
在25℃時(shí)，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤，卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀(guān)活化能Ea。