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如圖所示,將一半徑為r的固體球體并恰有一半浸沒在液體中,設固體和液體的表面張力分別為γs與γl,固液界面張力為γsl,則在恒T,p下,球在浸沒前后的表面吉布斯函數(shù)變化△Gs=()
如圖所示,該U型管的粗、細兩管的半徑分別為0.05cm和0.01cm。若將密度ρ=0.80g·cm-3的液體注人U型管中,測得細管液面比粗管的液面高△h=2.2cm,利用上述數(shù)據(jù)便可求得該液體的表面張力γl=().設該液體與管壁能很好潤濕,即θ=0°。
A.5.20×10-3N·m-1;
B.10.79×10-3N·m-1;
C.12.82×10-3N·m-1;
D.因數(shù)據(jù)不足,無法計算
最新試題
關于一級反應的特點,以下敘述錯誤的是()。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
定溫定壓下, 溶質分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當溶質在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質在兩相的濃度比是()。
設有一級反應2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應的反應速率常數(shù)kA;(b)求算此反應完成90%所需要的時間;(c)求此反應的t1/2。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?