A.質(zhì)管科負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人
D.辦公室負(fù)責(zé)人
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A.過程、程序
B.設(shè)備、軟件
C.試劑及其它關(guān)鍵物料
D.以上都是
A.體檢、采血和檢測
B.獻(xiàn)血、檢測和制備
C.獻(xiàn)血、檢測和供血
D.獻(xiàn)血、制備和供血
A.確保所有血液可以追溯到相應(yīng)的獻(xiàn)血者及其獻(xiàn)血過程、所使用的關(guān)鍵物料批號以及所有制備和檢驗(yàn)的完整記錄
B.標(biāo)簽的底色應(yīng)為白色,與血袋牢固粘貼,能防水、耐磨損,背面粘合膠不能影響血液的質(zhì)量
C.應(yīng)明確規(guī)定貼簽的步驟和要求,一次只對一袋血液和同源血樣管貼簽,貼簽后應(yīng)與征詢表進(jìn)行核對
D.合格血液標(biāo)簽的樣本必須存檔
A.對關(guān)鍵物料的質(zhì)量進(jìn)行控制,保證只有合格的物料才能投入使用
B.對合格、待檢、不合格物料應(yīng)嚴(yán)格管理,分區(qū)存放。對庫存區(qū)同類關(guān)鍵物料,有明顯和易于識別狀態(tài)類別的標(biāo)識
C.對溫度、濕度或其它條件有特殊要求的物料,應(yīng)按規(guī)定條件儲存,并有效持續(xù)監(jiān)控
D.未規(guī)定使用期限的,其儲存期限及有效期自設(shè)為入庫之日起,一般為一年,最多不超過二年,并貼上標(biāo)識
A.三年一次
B.二年一次
C.一年一次
D.一年二次
最新試題
關(guān)于關(guān)鍵崗位授權(quán)的描述,錯誤的是()。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的,應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請表》,向質(zhì)量管理科提交延期申請,經(jīng)()審核,審批。
文件的編寫、審核和批準(zhǔn)正確的是:()。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述,錯誤的是()。
什么部門負(fù)責(zé)血液庫存日常監(jiān)測工作,提出啟動應(yīng)急預(yù)案申請()?
質(zhì)量管理科對部分外來受控文件編入《外來文件清單》中。
下列哪項(xiàng)不是血站編制《血站職工名錄》所必須包含的內(nèi)容()。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站()任命。