A.確保所有血液可以追溯到相應(yīng)的獻(xiàn)血者及其獻(xiàn)血過程、所使用的關(guān)鍵物料批號以及所有制備和檢驗(yàn)的完整記錄
B.標(biāo)簽的底色應(yīng)為白色,與血袋牢固粘貼,能防水、耐磨損,背面粘合膠不能影響血液的質(zhì)量
C.應(yīng)明確規(guī)定貼簽的步驟和要求,一次只對一袋血液和同源血樣管貼簽,貼簽后應(yīng)與征詢表進(jìn)行核對
D.合格血液標(biāo)簽的樣本必須存檔
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A.對關(guān)鍵物料的質(zhì)量進(jìn)行控制,保證只有合格的物料才能投入使用
B.對合格、待檢、不合格物料應(yīng)嚴(yán)格管理,分區(qū)存放。對庫存區(qū)同類關(guān)鍵物料,有明顯和易于識別狀態(tài)類別的標(biāo)識
C.對溫度、濕度或其它條件有特殊要求的物料,應(yīng)按規(guī)定條件儲存,并有效持續(xù)監(jiān)控
D.未規(guī)定使用期限的,其儲存期限及有效期自設(shè)為入庫之日起,一般為一年,最多不超過二年,并貼上標(biāo)識
A.三年一次
B.二年一次
C.一年一次
D.一年二次
A.標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)簽
B.惟一性標(biāo)簽
C.防水標(biāo)簽
D.塑膠標(biāo)簽
A.計(jì)量器具應(yīng)符合檢定要求,有明顯的定期檢定合格標(biāo)識
B.應(yīng)急備用關(guān)鍵設(shè)備在使用前進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)保養(yǎng)
C.有故障或者停用的設(shè)備應(yīng)有明顯的標(biāo)示,以防止誤用
D.設(shè)備的配置應(yīng)能滿足血站業(yè)務(wù)工作的需要
A.必須具備整潔.衛(wèi)生和安全的采供血作業(yè)場所
B.采供血作業(yè)場所的布局應(yīng)滿足業(yè)務(wù)需求,流程要合理有序,防止人員和血液受到污染
C.血液存放區(qū),應(yīng)分別設(shè)置待檢測血液隔離存放區(qū)和合格血液存放區(qū)兩大片區(qū)
D.采血區(qū)和獻(xiàn)血后休息區(qū),應(yīng)按工作程序指定區(qū)域安全放置和棄置所有一次性采血耗材,確保避免復(fù)用、污染和差錯(cuò)
最新試題
“二個(gè)規(guī)范”文件要求下列哪種設(shè)備應(yīng)設(shè)置不間斷電力供應(yīng)(UPS)()?
血液應(yīng)急預(yù)警級別最高級是()。
文件的版本號F/3代表的含義是:()。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
在整個(gè)制備過程中,所有血液及其包裝均應(yīng)正確標(biāo)識。
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的()倍時(shí)為I級預(yù)警。
各科室對本科室質(zhì)量目標(biāo)按1次/年進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并填寫《質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)表》,報(bào)審批,交質(zhì)量管理科匯總,質(zhì)量管理科根據(jù)各科室質(zhì)量目標(biāo)完成情況統(tǒng)計(jì)血站總質(zhì)量目標(biāo),報(bào)()審批。
以下文件代碼正確的是:()。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
質(zhì)量記錄的編制審批流程正確的是()。